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Deutsches Medizinprodukte-Informations- und Datenbanksystem (DMIDS)
Das Informationssystem über Medizinprodukte ermöglicht die Erfassung, Bearbeitung und Online-Übermittlung von Anzeigen und Anträgen durch Anzeigepflichtige/Antragsteller, Sponsoren, Ethik-Kommissionen, benannten Stellen und zuständige Behörden.
Für den Zugang zum Informationssystem wird eine individuelle Zugangsberechtigung benötigt. Diese muss beantragt werden.
Zum Online-Verfahren
Weitere Informationen und zuständige Stelle
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Klinische Prüfungen von Medizinprodukten; Beantragung der Genehmigung für die Durchführung
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Technischer Verbraucherschutz; Registrierung von aktiven Medizinprodukten
Redaktionell verantwortlich: Bayerisches Staatsministerium für Umwelt und Verbraucherschutz